而也是在这时。

　　年会现场，许秋似乎猜到了旁人的想法，声音再度传来：“还有第二个疑点。”

　　话音落下，工作人员已经将制取完毕的病理学标本送了上来。

　　一共两组，每组三份。

　　“这六份标本，都取自对照组大鼠的神经束膜。也就是模拟颈七互换术病人的表现。

　　“两者的处理方式，略有不同。”

　　许秋没有详细解释。

　　而是直接开始了活检。

　　第一组，只看到了神经水肿。

　　也是众人理想之中该有的表现。

　　然而第二组，活检发现存在神经坏死……与常微罹描述的一模一样，也即与“陈旧性臂丛损伤标本”无异！

　　这一刻，很多人露出震愕的表情。

　　这六份标本都来自于没有做淋巴修复的大鼠。

　　按理说，取出的神经束膜样本，病理表现不说完全一致，但总体上应该是相似的。

　　然而眼前的一幕却出乎了所有人的意料！

　　一组，正常。

　　二组，坏死！

　　截然不同的结果。

　　此时，一些敏锐的人已经明白了许秋的意思。

　　“他是在暗指……常微罹对病理学样本动了手脚？”

　　“能做出正常的样本，也能做出神经坏死的表现，这还真能说明常微罹的数据可能有鬼！”

　　“难怪说许秋擅长造假……连这种神经坏死的表现也能轻易造出来？！”

　　很多同行都面面相觑了。

　　直接捣毁神经，很简单。

　　但，在病理学中很容易就被揭穿。

　　像许秋这种，处理完标本、看上去除了神经坏死之外没有任何异常点，非常罕见！

　　很多人都暗暗咋舌，很好奇许秋到底是怎么做到的！

　　这时，屏幕中的许秋下一步操作却让所有人都看不懂了。

　　他给出一份更细致的镜下报告。

　　报告内，第一组的样本之中，细胞核深蓝色，边界锐利、核仁清晰可见。

　　而第二组则惨不忍睹，细胞核淡紫色、仿佛融化的雪水，另外核仁消失，染色质弥散！

　　许秋给出解释：“这是用苏木素浸染30秒的结果，两组的表现截然不同。”

　　还没完。

　　许秋继续给出下一份报告。

　　依然是两组样本的比对。

　　不过这一次，换成了金胺O溶液荧光染色。

　　在365nm紫外手电照射下，两组的对比依然极其明显。

　　第一组，微弱绿色。

　　第二组却是显眼的亮黄色荧光！

　　此时，一些教授已经意识到了什么，眼神突然有些古怪了。

　　金胺O溶液……

　　这玩意儿，可以与胶原纤维结合。

　　结合之后恰好就是亮黄色！

　　然而……

　　实验大鼠才取的神经束膜样本，有表层的神经束膜蛋白保护，怎么都不可能暴露出深处的胶原纤维。

　　第一组的微弱绿色，即以弹性蛋白为主，这才是正常情况！

　　“第二组做了手脚……”

　　“如果用什么法子让神经束膜蛋白讲解，就可以暴露胶原纤维，其与金胺O特异性结合，就会发出黄光了！”

　　不少人都在交换眼神。

　　显然，此时他们已经猜到了一些信息。

　　而这个时候，许秋的话语也佐证了他们的猜想。

　　却听台上的许秋道：“事实上，第二组的异常已经很明显了。

　　“因为核酸交联断裂，因而苏木素结合位点减少，因此着色异常，看到了细胞核淡紫色、核仁消失等等。

　　“也因为神经束膜蛋白讲解，因而本该藏于深处的胶原纤维暴露，表现为亮黄色荧光。”

　　很多人都露出骇然的神色。

　　他们没有料到，许秋竟然真的将正常的神经束膜样本，还原成了“神经坏死”的模样！

　　只是此时更多人都在好奇……究竟是怎么做到的！

　　竟然丝毫不留痕迹！

　　许秋并没有卖关子。

　　他平静道：“事实上，这两组样本，都是经过标准4%多聚甲醛固定液处理过。

　　“只是不同的点在于，第一组样本，我没有经过任何多余的处理。

　　“而第二组样本……则催化了其反应。

　　“因而可以简单理解成，第一组样本，是新鲜固定的神经束膜细胞；第二组样本，则是将固定时间延长至了72小时以上的样本。”

　　简而言之-->>

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