作为同时掌握着「二十年免疫疗法研发经验」「免疫学文献库（初级）」以及「分子模拟机制精通」的医生，许秋对这台实验的了解非常之深刻。

　　不需要谁认可，也不必证明，他给出的方案、做出的改良便是最合适的。

　　因而，许秋很快进入了下一步。

　　整个实验，一共有两个目标，或者是任意一个。

　　要么，证明彭月娇的血清可以和嗜沫凝聚杆菌特异性结合。

　　要么就找到让两者结合的办法。

　　实现任何一个，或许都能掲示彭月娇怪病的真相。

　　因而眼下，在第一步提取完抗体后，接着，就是鉴定抗原了。

　　“先超声破碎？”

　　段善继下意识地把自己代入了实验者的视角。

　　一般到了这一步，都是将灭活菌体超声破碎后，直接进行SDS-PAGE分离，考马斯蓝染色寻找差异条带。

　　随后，对显色条带进行常规LC-MS质谱鉴定，以及对比已知蛋白数据库……

　　但许秋这次的操作显然依然不同。

　　“为什么？”

　　轻车熟路之后，段善继直接就开口询问了。

　　这次他倒是没有这么尴尬了。

　　许秋也没有多说什么，手中动作不停的同时，给出了解答：“超声破碎灭活菌体，直接跑SDS-PAGE找差异条带的话，这个过程中膜蛋白与脂多糖在电泳中迁移异常，关键抗原可能未被分离。

　　“而且，常规LC-MS无法解析脂多糖复杂糖链结构。

　　“这个过程中还会忽略翻译后修饰，如糖基化等对表位的影响。

　　“风险的话不言而喻，便是错误锁定某个膜蛋白为交叉反应抗原，误导机制研究。”

　　简单来说，就是没有揪出真正的“病根”，寻仇寻错对象了！

　　而许秋采取的手法，也很刁钻。

　　他先利用TritonX-114两相分离，采取“先去除可溶性蛋白”，“后富集膜相关成分”的策略。

　　这可以将遗漏的多糖复杂糖链结构给找出来。

　　其次，苯酚-水法提取LPS，对性地获取细菌脂多糖。

　　其可以锁定锁定半乳糖胺α-1，3连接为关键表位，直接消除了糖基化等对表位的影响。

　　而最后便是专攻糖链结构解析了。

　　常规质谱擅长蛋白而非糖脂，但许秋利用负离子模式MALDI-TOF/TOF法，能在短时间内迅速锁定真正的致病因子。

　　这就像是大海捞针，以及给对方装上跟踪装置后再去追踪……

　　高下立判。

　　段善继此时已经有些愕然了。

　　他咽了下口水，道：“这能提高多少速度？”

　　这一步，就没法直接验证了。

　　也更不可能自己上手进行实验结果的对比。

　　毕竟，抗原鉴定涉及到了结合排查环节。

　　如果运气不好的话，选错了靶抗原，就算耗费了大半年都没有结果。

　　而若是一次性选中了，或许两三周内就能锁定治病分子！

　　“快的话应该也两三周了，短时间内怕是看不到靶抗原了……”段善继说道。

　　然而这话还没说完，许秋就揪出了一处65kDa蛋白条带。

　　段善继：？？？

　　这特么就找到了？

　　最快两三周，你这特么几秒钟就找出来了？

　　虽然这大概率不是真正的致病分子，但这个速度已经可以说极其离谱了。

　　“继续，抗体出来了，抗原也找到了……先测试两者能不能结合！”段善继催促道。

　　此时他已经没有半点想要点评许秋的想法了。

　　至于挑刺？

　　挑不了一点。

　　自己别被许秋抓过去对比出缺点就不错了！

　　而此刻，邱伟、张骁等人已经有些忍俊不禁了。

　　他们此时才发现，自己此前的担心完全是多余的。

　　许医生会被段善继训得不敢说话？

　　反过来才对！

　　现在他们反而有点担心段善继了。

　　希望经过这一晚的实验之后，段善继回去了还能好好地搞科研，千万别道心破碎了……

　　不过此刻，邱伟等人心中对许秋的敬佩之情却是更浓了。

　　他们以为许秋只会做手术来着。

　　没想到，科研水平也是一点都不差！

　　“简直是全能了……”

　　“许医生的科研能力强到离谱！”

　　“我怎么感觉我们还不如他……到底谁才是研究-->>

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